اثر آنتی ژن کارسینوامبریونیک محلول بر تمایز سلولی میوژنیک و انتروسیتیک
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: آنتی ژن کارسینوامبریونیک (carcinoembryonic antigen, cfa) یک گلیکوپروتئین با لنگرglycophosphatidyl inositol است که بیان آن در بسیاری از سرطان ها از جمله سرطان کولورکتال افزایش می یابد. مهار تمایز سلول می تواند باعث ایجاد سرطان شود. مطالعات پیشین نشان می دهد که ترانسفکشن و افزایش بیان cea در کلونوسیت ها و میوبلاست ها باعث مهار تمایز سلولی می شود. در این مطالعه، اثر آنتی ژن محلول cea بر تمایز سلولی بررسی گردید. مواد و روش ها: کشت های تک لایه سلول های l6، caco-2 ، و c2c12 در محیطdulbecco's modification of eagle's medium (dmem) حاوی (fbs) fetal bovine serum 10% رشد داده شدند. به منظور القاء تمایز، محیط رده های سلولی c2c12 و l6 به dmem حاوی 2% سرم اسب تغییر یافت. غلظت cea در محیط کشت با روش الایزا اندازه گیری شد. رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین، اندازه گیری فعالیت کراتین کیناز (ck) و rt-pcr ژن میوژنین برای آزمایشات تمایز c2c12 استفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد که cea خالص تجاری و محیط جمع آوری شده از سلول های ls-180 (حاوی مقادیر بالای cea) بر تمایز سلول caco-2 اثرات مهاری دارند، اما این اثر در گروه های کنترل نیز دیده شد. ما مشاهده کردیم که غلظت بالای cea (µg/ml 5) و bsa (کنترل) اثرات یک سانی بر تمایز سلول های l6 دارند. تمایز سلول های c2c12 در سطح مورفولوژیکی و بیان ژن میوژنین در پاسخ به اضافه کردن محیط کشت ls-180 مهار شد. فعالیت ck درگروه دریافت کننده محیط ls-180 (0012/0=p) و cho (0002/0=p) به طور معنی داری از گروه کنترل کم تر بود. نتیجه گیری: نتایج ما نشان می دهد که آنتی ژن محلول cea اثرات قابل توجهی بر روی تمایز سلولی ندارد
منابع مشابه
اثر آنتیژن کارسینوامبریونیک محلول بر تمایز سلولی میوژنیک و انتروسیتیک
سابقه و هدف: آنتیژن کارسینوامبریونیک (Carcinoembryonic antigen, CFA) یک گلیکوپروتئین با لنگرGlycophosphatidyl inositol است که بیان آن در بسیاری از سرطانها از جمله سرطان کولورکتال افزایش مییابد. مهار تمایز سلول میتواند باعث ایجاد سرطان شود. مطالعات پیشین نشان میدهد که ترانسفکشن و افزایش بیان CEA در کلونوسیتها و میوبلاستها باعث مهار تمایز سلولی میشود. در این مطالعه، اثر آنتیژن ...
متن کاملساخت کتابخانه ی آنتی بادی تک دمین شتری بر ضد آنتی ژن های سلولی سرطان سینه
زمینه و هدف: آنتی بادی های زنجیره سنگین شتری Camelied-derived heavy chain) (VHH= یک آنتی بادی شتری بوده و کوچک ترین واحد باند شونده به آنتی ژن است. اندازه کوچک نانوبادی ها بزرگ ترین مزیت آن ها می باشد که سبب دستکاری ژنتیکی راحت آن ها می شود. این مطالعه با هدف ساخت کتابخانه ی آنتی بادی تک دمین از شتر ایمن شده با یک رده سلولی آدنوکارسینومای سینه ی انسان (SKBR3) طراحی و اجرا شد. روش بررسی: در این ...
متن کاملبررسی چرخه سلولی، بیان ژنهای میوژنیک و کنترل کننده رشد سلولهای میوبلاست جنینی گوسفند با ازدیاد بیان ژن فولیستاتین
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات ازدیاد بیان ژن فولیستاتین بر چرخة سلولی، بیان ژنهای میوژنیک و فاکتور رشد سلولهای میوبلاست جنینی گوسفند در محیط آزمایشگاه بود که با استفاده از ویروس AAV سروتیپ 2 حملکنندة فولستاتین انجام شد.مواد و روشها: سلولهای میوبلاست جنینی بهدست آمده از جنین های 60 روزه گوسفند در محیط رشد و تمایز، کشت داده شدند. میزان جذب نوری د...
متن کاملبررسی تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی جدا شده از کوریون انسان به سلولهای شبه میوبلاست
سابقه و هدف:به منظور بازیابی سلول های از دست رفته بیماران مبتلا به بیماری های مخرب ماهیچه، سلول درمانی اخیرا به عنوان یک رویکرد موثر ثابت شده است. کوریون یک منبع اخلاقی مورد تایید، شامل سلولهای بنیادی مزانشیمی با توانایی خود تجدید پذیر و تمایز به رده های سلولی است. از این رو هدف از این مطالعه بررسی تمایز میوژنیک سلولهای بنیادی مزانشیمی جداشده از کوریون انسان برای اولین بار بود. روش بررسی: سلو...
متن کاملاثر سمیت سلولی اولیگوی آنتی سنس RNAی ژن کلاسترین با داروی دُسِتاکسل در دو دودمان سلولی سرطان پروستات
زمینه: کلاسترین گلیکوپروتئینی است که در شرایط نامساعد زیستی در سلول بیان شده و با جلوگیری از مرگ سلولی سبب بقای آن میشود. مطالعهها افزایش بیان این پروتئین در سرطان پروستات را اثبات کردهاند. داروهای آنتیسنس RNA به بخش ویژهای از mRNA ی ژن مورد نظر متصل میشوند و از ترجمه آن به پروتئین هدف جلوگیری میکنند. هدف: مطالعه به منظور تعیین همافزایی اثر اولیگوی آنتیسنس RNA ی ژن کلاسترین با دارو...
متن کاملاثر تجویز خوراکی آنتی ژن بر پاسخ های ایمنی هومورال و سلولی در موش های ایمونیزه شده
This article has no abstract.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
کومشجلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۳۷۳-۳۸۱
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023