اثر آنتی ژن کارسینوامبریونیک‍‍ محلول بر تمایز سلولی میوژنیک و انتروسیتیک

نویسندگان

عباس پاکدل

abbas pakdel dept. of biochemistry, semnan university of medical sciences, semnan, iran1- دانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی فخرالدین نقیب الحسینی

fakhraddin naghibalhossaini dept. of biochemistry, school of medicine, shiraz university of medical sciences, zand street, shiraz, fars, iran2- دانشگاه علوم پزشکی شیراز، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی

چکیده

سابقه و هدف: آنتی ژن کارسینوامبریونیک‍‍ (carcinoembryonic antigen, cfa) یک گلیکوپروتئین با لنگرglycophosphatidyl inositol است که بیان آن در بسیاری از سرطان ها از جمله سرطان کولورکتال افزایش می یابد. مهار تمایز سلول می تواند باعث ایجاد سرطان شود. مطالعات پیشین نشان می دهد که ترانسفکشن و افزایش بیان cea در کلونوسیت ها و میوبلاست ها باعث مهار تمایز سلولی می شود. در این مطالعه، اثر آنتی ژن محلول cea بر تمایز سلولی بررسی گردید. مواد و روش ها: کشت های تک لایه سلول های l6، caco-2 ، و c2c12 در محیطdulbecco's modification of eagle's medium (dmem) حاوی (fbs) fetal bovine serum 10% رشد داده شدند. به منظور القاء تمایز، محیط رده های سلولی c2c12 و l6 به dmem حاوی 2% سرم اسب تغییر یافت. غلظت cea در محیط کشت با روش الایزا اندازه گیری شد. رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین، اندازه گیری فعالیت کراتین کیناز (ck) و rt-pcr ژن میوژنین برای آزمایشات تمایز c2c12 استفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد که cea خالص تجاری و محیط جمع آوری شده از سلول های ls-180 (حاوی مقادیر بالای cea) بر تمایز سلول caco-2 اثرات مهاری دارند، اما این اثر در گروه های کنترل نیز دیده شد. ما مشاهده کردیم که غلظت بالای cea (µg/ml 5) و bsa (کنترل) اثرات یک سانی بر تمایز سلول های l6 دارند. تمایز سلول های c2c12 در سطح مورفولوژیکی و بیان ژن میوژنین در پاسخ به اضافه کردن محیط کشت ls-180 مهار شد. فعالیت ck درگروه دریافت کننده محیط ls-180 (0012/0=p) و cho (0002/0=p) به طور معنی داری از گروه کنترل کم تر بود.  نتیجه گیری: نتایج ما نشان می دهد که آنتی ژن محلول cea اثرات قابل توجهی بر روی تمایز سلولی ندارد

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

اثر آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک‍‍ محلول بر تمایز سلولی میوژنیک و انتروسیتیک

  سابقه و هدف: آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک‍‍ (Carcinoembryonic antigen, CFA) یک گلیکوپروتئین با لنگرGlycophosphatidyl inositol است که بیان آن در بسیاری از سرطان‌ها از جمله سرطان کولورکتال افزایش می‌یابد. مهار تمایز سلول می‌تواند باعث ایجاد سرطان شود. مطالعات پیشین نشان می‌دهد که ترانسفکشن و افزایش بیان CEA در کلونوسیت‌ها و میوبلاست‌ها باعث مهار تمایز سلولی می‌شود. در این مطالعه، اثر آنتی‌ژن ...

متن کامل

ساخت کتابخانه ی آنتی بادی تک دمین شتری بر ضد آنتی ژن های سلولی سرطان سینه

زمینه و هدف: آنتی بادی های زنجیره سنگین شتری Camelied-derived heavy chain) (VHH= یک آنتی بادی شتری بوده و کوچک ترین واحد باند شونده به آنتی ژن است. اندازه کوچک نانوبادی ها بزرگ ترین مزیت آن ها می باشد که سبب دستکاری ژنتیکی راحت آن ها می شود. این مطالعه با هدف ساخت کتابخانه ی آنتی بادی تک دمین از شتر ایمن شده با یک رده سلولی آدنوکارسینومای سینه ی انسان (SKBR3) طراحی و اجرا شد. روش بررسی: در این ...

متن کامل

بررسی چرخه سلولی، بیان ژنهای میوژنیک و کنترل کننده رشد سلولهای میوبلاست جنینی گوسفند با ازدیاد بیان ژن فولیستاتین

هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات ازدیاد بیان ژن فولیستاتین بر چرخة سلولی، بیان ژن‌های میوژنیک و فاکتور رشد سلول‌های میوبلاست جنینی گوسفند در محیط آزمایشگاه بود که با استفاده از ویروس AAV سروتیپ 2 حمل‌کنندة فولستاتین انجام شد.مواد و روش‌ها: سلول‌های میوبلاست جنینی به‏دست آمده از جنین های 60 روزه گوسفند در محیط رشد و تمایز، کشت داده شدند. میزان جذب نوری د...

متن کامل

بررسی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی جدا شده از کوریون انسان به سلول‌های شبه میوبلاست

سابقه و هدف:به منظور بازیابی سلول های از دست رفته بیماران مبتلا به بیماری های مخرب ماهیچه، سلول درمانی اخیرا به عنوان یک رویکرد موثر ثابت شده است. کوریون یک منبع اخلاقی مورد تایید، شامل سلول­های بنیادی مزانشیمی با توانایی خود تجدید پذیر و تمایز به رده های سلولی است. از این رو هدف از این مطالعه بررسی تمایز میوژنیک سلول­های بنیادی مزانشیمی جداشده از کوریون انسان برای اولین بار بود. روش بررسی: سلو...

متن کامل

اثر سمیت سلولی اولیگوی آنتی سنس RNAی ژن کلاسترین با داروی دُسِتاکسل در دو دودمان سلولی سرطان پروستات

  زمینه: کلاسترین گلیکوپروتئینی است که در شرایط نامساعد زیستی در سلول بیان شده و با جلوگیری از مرگ سلولی سبب بقای آن می­شود. مطالعه­ها افزایش بیان این پروتئین در سرطان پروستات را اثبات کرده­اند. داروهای آنتی­سنس RNA به بخش ویژه­ای از mRNA ی ژن مورد نظر متصل می­شوند و از ترجمه آن به پروتئین هدف جلوگیری می­کنند.   هدف: مطالعه به منظور تعیین هم­افزایی اثر اولیگوی آنتی­سنس RNA ی ژن کلاسترین با دارو...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
کومش

جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۳۷۳-۳۸۱

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023